Halsvenenstauung

Gestaute Halsvenen bei Rechtsherzinsuffizienz

Eine Halsvenenstauung („Halsveneneinflussstauung“) ist ein klinisches Zeichen, das am häufigsten auf eine Rechtsherzbelastung, z. B. durch eine Lungenkrankheit, hinweist. Das vom Kopf zum Herzen fließende Blut staut sich in den Halsvenen (Jugularvenen).

Pulmonale Hypertonie

Lungenembolie (Computertomographie)

Pulmonale Hypertonie bedeutet Bluthochdruck in der Arterie, die vom rechten Herzen zur Lunge führt. Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass der Mitteldruck über 25 mm Hg bzw. der systolische Druck über 30 mm Hg (in Ruhe) liegt.

Rechtsherzbelastung

Herz schematisch

Der Begriff Rechtsherzbelastung wird verwendet, wenn das rechte Herz einer erhöhten Arbeitsbelastung ausgesetzt ist. Dies ist der Fall bei einer Widerstandserhöhung im kleinen Kreislauf, die zu einer pulmonalen Hypertonie führt

Portopulmonale Hypertension

Lungen und Pleura

Portopulmonale Hypertension (PPHT) bedeutet erhöhter Druck in der Lungenarterie (Pulmonalarterie, zuführendes großes Blutgefäß aus dem rechten Herzkammer in die Lungen). Es handelt sich um eine pulmonale Hypertonie im Rahmen einer Leberzirrhose.

Lungenfibrose

Lungen und Pleura

Die Lungenfibrose ist eine narbige Verhärtung der Lungen, die allmählich zunimmt und in einem Funktionsverlust der Lungen (pulmonale Insuffizienz) mündet.

Chronisch obstruktive Lungenkrankheit

Lungenschema (shutterstock)

Die chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COLD: chronic obstructive lung disease, auch COPD: chronic obstructive pulmonary disease) ist eine Erkrankung der Atemwege, die vorwiegend durch Tabakqualm entsteht.

Pulmonalinsuffizienz

Gestaute Halsvenen bei Rechtsherzinsuffizienz

Die Pulmonalinsuffizienz (pulmonary valve insufficiency) ist eine Undichtigkeit der Klappe zwischen rechter Herzkammer (rechter Ventrikel) und der großen Lungenarterie (Pulmonalarterie, Arteria pulmonalis).

Lungenemphysem – einfach erklärt

Lungen und Pleura

Als Lungenemphysem wird eine Lungenüberblähung bezeichnet, bei der einzelne Lungenbläschen (Alveolen) miteinander zu größeren Bläschen verschmelzen. Die zwischen den Bläschen gelegene Bindegewebssepten mit ihren Blutgefäßen, in denen der Gasaustausch stattfindet, werden allmählich abgebaut.

Sitaxentan

Sitaxentan (Thelin ®) ist ein selektiver Endothelin-Rezeptorantagonist (ETA- Rezeptorantagonist)[1] [2]. Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Weitere Medikamente der Gruppe sind Bosentan (Tracleer®) und Ambrisentan (Volibris®). Das Wichtigste Kurzgefasst Sitaxentan ist ein Medikament zur Behandlung der schweren pulmonalen Hypertonie. Es hemmt die Verengung von Blutgefäßen (Vasokonstriktion) durch körpereigene Substanzen (Endothelin) und unterdrückt die… Sitaxentan weiterlesen

Ambrisentan

Ambrisentan (Volibris®) ist ein selektiver Endothelin-Rezeptorantagonist. Es dient als Medikament zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie [1]. Das Wichtgste Kurzgefasst Ambrisentan ist ein Medikament zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie. Gegenüber dem bisher üblichen Bosentan hat es verschiedene Vorteile: eine nur einmalige Verabreichung pro Tag, bis auf wenige Ausnahmen keine wesentlichen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, nur wenige… Ambrisentan weiterlesen