Dressler Syndrom

EKG

Das Dressler‑Syndrom ist eine autoimmun vermittelte Entzündung des Herzbeutels, die typischerweise 2 bis 6 Wochen nach einem Myokardinfarkt, einem Herztrauma oder einem kardialen Eingriff auftritt und sich durch Fieber, Brustschmerzen, Müdigkeit und einen Perikarderguss manifestiert.

Autoimmunhämolytische Anämie

Blut Erythrozyten

Die autoimmunhämolytische Anämie (autoimmune haemolytic anaemia, AIHA oder AHA) ist eine Blutarmut (Anämie), die durch Auflösung roter Blutkörperchen (Erythrozyten) als Folge der Wirkung von Autoantikörpern bedingt ist. Das Immunsystem des Körpers bildet fälschlicherweise Erythrozytenantigene.

FOXP3

Doppelhelix (shutterstock)

FOXP3 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Immunreaktion des Körpers reguliert. Er ist X-chromosomal kodiert und reguliert Gene, die für die Differenzierung und Funktion der regulatorischen T-Zellen (Treg cells, spezielle Lymphozyten) verantwortlich sind.

Sicca-Syndrom

Allgemeines Das Sicca-Syndrom ist ein Symptomenkomplex der auf einer „Trockenheit“ (sicca = trocken) der Schleimhäute und Sekretdrüsen beruht. Es macht sich als als „trockener Mund“ (Xerostomie), „trockene Augen“ (Xerophthalmie, Gefühl von Sandreiben), Schluckbeschwerden (Dysphagie), trockene Nasenschleimhäute und oft auch in Form von Gelenkbeschwerden bemerkbar. Differentialdiagnosen Der Symptomenkomplex kann bei einer Reihe von Krankheiten vorkommen. Zu… Sicca-Syndrom weiterlesen

Antisynthetase-Syndrom

Immunsystem Antikörper Schema

Das Das Antisynthetase-Syndrom ist ein Untertyp einer nicht infektiös bedingten Muskelentzündung (idiopathische entzündliche Myopathie) und mit einer ebenfalls nicht infektiös bedingten Lungenerkrankung assoziiert.

Systemischer Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, Schmetterlingserythem

Der systemische Lupus erythematodes (engl.: systemic lupus erythematosus, SLE) ist eine autoimmunologisch ausgelöste Erkrankung des Bindegewebes. Er ist durch eine Vielzahl von Organbeteiligungen und damit auch von Symptomen gekennzeichnet.