Hepatische Enzephalopathie

Hepatische Enzephalopathie Liniennachfahr-Test
Liniennachfahrtest: einfacher Test auf eine Enzephalopathie
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Das Wichtigste verständlich


Die hepatische Enzephalopathie ist eine Funktionsstörung des Gehirns, die bei einer schweren Leberfunktionsstörung auftritt, und zwar dann, wenn die Giftstoffe, vor allem Ammonium, nicht mehr ausreichend abgebaut und ausscheidungsfähig gemacht werden können. Es treten mehr oder weniger ausgeprägten Fehlleistungen des Gehirns auf. Bei Alkoholkranken kann die Funktionsstörung des Gehirns durch einen Mangel an Vitamin B1 (Aneurin) verstärkt werden (Wernicke Enzephalopathie).

Ursachen und Auslöser: Am häufigsten tritt eine hepatische Enzephalopathie als Komplikation einer fortgeschrittenen Leberzirrhose auf. Sie kann auch im Rahmen eines Leberversagens anderer Ursache, z. B. durch eine Pilzvergiftung, und als Folge eines Umwegskreislaufs (z. B. auch bei einem TIPSS) entstehen, bei dem viel Blut an dem Lebergewebe vorbei in den großen Kreislauf gelangt. Häufige Auslöser sind eine innere Blutung oder ein Diätfehler mit erhöhter Eiweißzufuhr, z. B. eine Quarkspeise oder eine Fischmahlzeit.

Symptome: Die Symptome reichen von einer diskreten Rechenschwäche über vermehrte Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen, Fehlleistungen im Alltag bis zu Halluzinationen, Delir und Bewusstlosigkeit. Das Erscheinungsbild kann zeitweilig einer Demenz ähneln. Eine deutliche Leistungseinschränkung des Gehirns ist klinisch leicht erkennbar. Eine „minimale hepatische Enzephalopathie“ dagegen wird oft übersehen. Da sie jedoch bereits mit einem erhöhten Risiko von Unfällen im Straßenverkehr verbunden ist, sollte sie durch spezielle Testmethoden überprüft werden. 1

Behandlung: Diätfehler müssen ausgemacht und durch eine Diätberatung behoben werden. Eine Behandlung mit Lactulose oder Rifaximin kann zu einer Verbesserung der Hirnleistung führen; die Medikation verzweigtkettiger Aminosäuren gehört ebenfalls zu den wirksamen Therapieoptionen. Bessert sich die Leberfunktion wieder, so verschwindet die Hirnleistungsstörung; sie ist prinzipiell reversibel.

→ Dekompensierte Leberzirrhose
→ Therapie der hepatischen Enzephalopathie

Entstehung

Die Entstehung einer hepatischen Enzephalopathie ist multifaktoriell, d. h. nicht nur auf eine Ursache zurückzuführen.

Ammoniak: Eine wichtige Rolle spielt die Hyperammoniämie und damit ein erhöhter Ammoniakspiegel nicht nur im Blut, sondern auch im Liquor. Einer Hypothese zufolge wird bei der hepatischen Enzephalopathie eine Störung der oszillatorischen elektrischen Aktivität des Gehirns gefunden, die kognitive und feinmotorische Defizite erklären oder begleiten. Als ursächlich wird eine Gliaschwellung angesehen (Gliaödem, Nachweis in vivo mittels Protonen-MR-Spektroskopie) 2, die von Ammoniak und anderen Neurotoxinen hervorgerufen wird. Da Astrozyten die einzigen Zellen im Gehirn sind, die Ammoniak durch Glutaminsynthese entgiften können, schwellen sie durch Glutaminakkumulation an und tragen so zum Gliaödem bei. Folge ist eine oxidative Stressantwort und eine gestörte glioneurale Kommunikation. In ähnlicher Weise wirken Hyponatriämie, Benzodiazepine und entzündliche Zytokine über eine Gliaschwellung enzephalopathisch.

→ Coma hepaticum.

Auslösende Faktoren

Eine hepatische Enzephalopathie kann ausgelöst werden durch folgende Faktoren:

Davon abzugrenzen sind Auslöser einer Enzephalopathie aus anderen als hepatischen Gründen, die aber oft mit einer Leberkrankheit assoziiert sind, wie Alkoholabusus, Alkoholentzug, Pharmaka (Sedativa, Hypnotika, Tranquilizer, Analgetika, Neuroleptika).

Klinik und Stadieneinteilung

Die Stadieneinteilung der hepatischen Enzephalopathie erfolgt nach klinischen Kriterien; meist werden die West Haven Kriterien verwendet. 3   4

Untersuchungen

Es stehen einfache, praxistaugliche Tests zu Überprüfung einer geringfügigen Hirnleistungsstörung zur Verfügung.

Hepatische Enzephalopathie Liniennachfahr-Test
Liniennachfahrtest: einfacher Test auf eine Enzephalopathie
Number-Connection-Test Enzephalopathie
Number-Connectiontest auf eine Funktionsstörung des Gehirns

Psychomotorische Tests
Numberconnectiontest: die Zahlen sollen innerhalb einer Grenzzeit miteinander durch eine Linie verbunden werden. Liniennachfahrtest: die Grenzen sollten eingehalten werden. Sternlegetest: 8 Stäbchen (z. B. Streichhölzer oder Zahnstocher) sollen zu einem Stern zusammengelegt werden.

Prüfung der neuromuskulären Funktion
Handschriftenprobe, Flapping Tremor (Asterixis)

Test auf Gedächtnisfähigkeiten
Fragen zu Ort und Zeit (Datum, Wochentag, Monat, Jahr)

Test auf Rechenfähigkeit
Aufgabe: beispielsweise von 100 jeweils 7 abziehen lassen. Dem Patienten sollte zuvor erklärt werden, dass nicht seine Intelligenz, sondern die Auswirkung der Leberfunktionsstörung auf das Gehirn getestet werden soll.

Vigilanz Intellektuelle Fähigkeiten Verhalten, Persönlichkeit neuromuskuläre Funktionen
Grad 0, latente HE klinisch normal psychometrische Tests gestört unauffällig unauffällig
Grad 1 geistesabwesend, Schlafstörungen Konzentration und Rechnen (besonders Addition) gestört, Verstimmtheit, Euphorie, Ruhelosigkeit, Erregbarkeit, Angst, Ziellosigkeit, Apathie Handschrift gestört, Fingertremor
Grad 2 Schläfrigkeit Subtraktion gestört, zeitlich desorientiert, Gedächtnis- störungen Persönlichkeits-störungen, Enthemmung oder Apathie Flapping Tremor, Ataxie, verwaschene Sprache, Hyporeflexie
Grad 3 Somnolenz, Stupor zeitlich und örtlich desorientiert Verwirrtheit, Wahnvorstellungen, Wut, Aggression Hyperreflexie, Babinski pos., Rigor, Nystagmus
Grad 4 Koma Selbstverlust erweiterte Pupillen

Diagnostik

Die Diagnostik dient der Erkennung der hepatischen Enzephalopathie sowie der Klärung ihrer Genese.

Labor

Elektrolyte i. S., Harnstoff i. S., Kreatinin i. S., pH-Wert, Hämoglobin, Hämatokrit, Leukozyten, Transaminasen, Psychopharmaka i. S., Alkohol i. S., Urinscreening auf Psychopharmaka wie Benzodiazepine oder Barbiturat

Differenzialdiagnosen

  • Toxische Enzephalopathien
    Alkohol
  • Organische Hirnerkrankungen
    Raumfordernde intrakranielle Prozesse, Blutung (bes. das Subduralhämatom aufgrund Unfallgefahr bei Alkoholkranken), Tumor, Abszess, Infarkt, Hirnhautreizung, Meningitis.
  • Psychosen
    Psychiatrische Erkrankungen, Demenz

Verlauf

Eine hepatische Enzephalopathie kann akut, rezidivierend, chronisch oder fulminant (bei akutem Leberversagen) verlaufen. So ist beispielsweise eine akute gastrointestinale Blutung bei einer Leberzirrhose durch die Bluteiweiße oft der Auslöser einer akuten Enzephalopathie, die nach Blutstillung und Entfernung des Eiweißloads im Darmkanal wieder zurückgeht. Dagegen bewirkt die Verschlechterung einer Leberzirrhose z. B. im Rahmen der Aktivierung einer ihr zugrunde liegenden Hepatitis oft einen lang anhaltende Symptomatik.

Minimale hepatische Enzephalopathie (MHE)

Die MHE ist eine klinisch nicht auffällige Frühform einer HE, die das Leben erheblich belasten kann. Ihre Diagnostik ist abhängig von der Untersuchungsmethode. Empfindliche Methoden entdecken sie bei etwa 8 % der Patienten mit Leberzirrhose bzw. schweren Leberkrankheiten. Eine MHE kann die Fahrtaugklichkeit beeinträchtigen und sollte daher durch psychometrische und neurophysiologische Tests rechtzeitig erkannt werden. Bei den Untersuchungen werden

  • räumliche Orientierungsdefizite und Aufmerksamkeitsstörungen registriert,
  • das Gedächtnis und Reaktionszeiten geprüft, und
  • im Elektroenzephalogramm (EEG) nach Abnormitäten gesucht.

Es muss berücksichtigt werden, dass eine eiweißreichere Kost oder andere Stoffwechselbelastungen zu einer akuten Verschlimmerung der Funktionsstörungen führen kann. 5

Therapie

Grundlagen der Behandlung einer hepatischen Enzephalopathie und zur Vermeidung einer Verschlechterung einer MHE sind folgende Maßnahmen:

  • die Beseitigung der auslösenden Faktoren (z. B. Stillung einer gastrointestinalen Blutung, Behandlung einer Hepatitis, s. o.),
  • eine diätetische Proteinrestriktion: vorübergehend kein Fisch oder Fleisch, anschließend Vermeidung eines Proteinüberschusses, aber auch einer Proteinunterversorgung (siehe hier),
  • ggf. eine Darmdekontamination durch Antibiotika (oral: Neomycin, Paromomycin, Metronidazol, Rifaximin) 8   9. Wenn Rifaximin mit einem nicht resorbierbaren Disaccharid kombiniert wird, verringert es das Gesamtmortalitätsrisiko und verbessert die hepatische Enzephalopathie und beugt ihr vor 10.

Der Therapieerfolg lässt sich kurzfristig durch eine Prüfung der Hirnleistung über Rechenaufgaben und psychometrische Tests verifizieren und am Ammoniakspiegel im Blut ablesen.

→ Zur Therapie siehe hier.

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Verweise

Weiteres

  1. Dtsch Arztebl Int. 2012 Mar;109(10):180-7[↩]
  2. Gastroenterology 1994; 107: 1475-1480[↩]
  3. Gastroenterol Rep (Oxf). 2017 May;5(2):138-147. doi: 10.1093/gastro/gox013. Epub 2017 Apr 18. PMID: 28533911; PMCID: PMC5421503.[↩]
  4. Hepat Med. 2018 Mar 22;10:1-11. doi: 10.2147/HMER.S118964. PMID: 29606895; PMCID: PMC5868572.[↩]
  5. World J Gastroenterol. 2018 Dec 28;24(48):5446-5453. DOI: 10.3748/wjg.v24.i48.5446.[↩]
  6. Hepatology. 2007 Mar; 45(3):549-59[↩]
  7. Cochrane Database Syst Rev. 2017 May 18;5(5):CD001939. DOI: 10.1002/14651858.CD001939.pub4[↩]
  8. Am J Gastroenterol. 2011 Feb; 106(2):307-16[↩]
  9. World J Hepatol. 2020 Jan 27;12(1):10-20. doi: 10.4254/wjh.v12.i1.10. PMID: 31984117; PMCID: PMC6946626.[↩]
  10. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jul 19;7(7):CD011585. doi: 10.1002/14651858.CD011585.pub2[↩]