Der Alpha-1-Antitrypsinmangel (AAT-Mangel) genetisch bedingte Stoffwechselstörung mit Auswirkungen vor allem auf auf die Lungen und die Leber. Es treten frühzeitig ein Lungenemphysem und oft auch eine Gallestauung (Cholestase) auf.
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Thrombozythämie
Thrombozythämie bedeutet starke Erhöhung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut von meist über 1.000.000 pro Mikroliter. Sie kann reaktiv bei Entzündungen, paraneoplastisch oder bei einer Knochenmarkkrankheit vorkommen.
FT3
fT3 bedeutet freies Trijodthyronin (T3). Es entsteht durch Umwandlung aus dem Schilddrüsenhormon Thyroxin (T4) in den Geweben des Körpers; nur ein kleiner Teil wird direkt von der Schilddrüse sezerniert.
MCHC
MCHC bedeutet mittlere zelluläre Hämoglobinkonzentration; Der Wert gibt die Menge von Hämoglobin pro Erythrozyt an. Normalbereich: 32 – 36 g/dl. Zu hohe Werte sind meist mit einem erhöhten Erythrozytenvolumen (Makrozytose) assoziiert. Beispiel: perniziösen Anämie.
Inkretinmimetika
Inkretinmimetika sind Medikamente zur Behandlung des Typ-2-Diabetes. Sie fördern die körpereigene Bildung von Insulin. Voraussetzung für ihre Wirksamkeit ist es, dass die Inselzellen der Bauchspeicheldrüse dazu in der Lage sind. Wirkungslos sind sie daher beim Typ-1-Diabetes (Jugendlichendiabetes) und im Spätstadium des Typ-2-Diabetes.
Polyp
Ein Polyp ist eine Haut- oder Schleimhautwucherung. Er kann eine Krebsvorstufe sein und bedarf einer genauen Untersuchung.
Helicobacter-Gastritis
Die Helicobacter-Gastritis ist der häufigste Typ einer Magenschleimhautentzündung. Sie prädisponiert zu Magenkrebs. Der Magenkeim Helicobacter sollte daher eradiziert werden.
Dyspnoe
Dyspnoe ist ein Symptom, das subjektiv empfunden wird. Bei starker Anstrengung tritt es als Zeichen der Leistungsgrenze natürlicherweise auf.
Crohn-Krankheit
Die Crohn-Krankheit ist eine chronische Darmkrankheit, die zur Bildung zu Verengungen des Darmlumens mit Darmverschluss und zu Fisteln neigt.
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