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Schlagwort: Kupferspeicherkrankheit

25. Juli 2024 Leberkrankheiten / Seltene genetisch bedingte Krankheiten / Stoffwechselkrankheiten

Morbus Wilson

Der Morbus Wilson, auch als Wilson-Krankheit oder hepatolentikuläre Degeneration bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Kupferspeicherkrankheit, die unbehandelt tödlich verläuft. Heute gibt es wirksame Behandlungsmöglichkeiten.

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18. Juli 2015 Pathophysiologie / Stoffwechselkrankheiten

Kupferstoffwechsel

Der Kupferstoffwechsel der Zellen hat Auswirkungen auf viele Funktionen. Seine Störung ist mit gravierenden Organerkrankungen assoziiert, so mit solchen der Leber, des Gehirns und des Herzens.

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25. Juni 2015 Seltene genetisch bedingte Krankheiten / Stoffwechselkrankheiten

Wilson-Krise

Die Wilson-Krise (engl.: acute Wilsonian Hepatitis) ist eine akut lebensgefährliche Komplikation der Wilson-Krankheit durch akute Freisetzung von Kupfer aus der Leber mit toxischer Schädigung aller Organe im Körper. Hauptmerkmale sind ein akuter Leberzellzerfall (akute Leberdystrophie) und eine akut einsetzende Auflösung roter Blutkörperchen (Hämolyse).

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25. Februar 2012 Laborwerte / Seltene genetisch bedingte Krankheiten

Kupfer

Kupfer ist ein Spurenelement, das in der Medizin bei einer vermuteten oder nachgewiesenen Kupferspeicherkrankheit diagnostisch von Bedeutung ist. Es ist in Nahrungsmitteln ubiquitär vorhanden, etwas reichlicher in Hülsenfrüchten, Nüssen und Schokolade.

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