Die dekompensierte Leberzirrhose ist eine vernarbende Lebererkrankung im Endstadium. Therapeutisch kann eine Lebertransplantation in Frage kommen.
Mehr lesenChronischer Alkoholschaden der Leber
Ein chronischer Alkoholschaden der Leber kann über einen Entzündungs- und Vernarbungsprozess in eine Leberzirrhose münden.
Mehr lesenChronische Virushepatitis
Eine chronische Virushepatitis ist eine über 1/2 Jahr andauernde Leberentzündung, die durch eine Virusinfektion ausgelöst wird. Virushepatitiden, die einen chronischen Verlauf nehmen können, sind die Hepatitis B (+D) und die Hepatitis C.
Mehr lesenAkute intermittierende Porphyrie (AIP)
Die akute intermittierende Porphyrie (AIP) ist eine vererbbare Stoffwechselkrankheit, die episodenhaft mit heftigsten Bauchschmerzen, Nervenschmerzen und Muskelschmerzen einhergeht. Sie ist die häufigste und am schwersten verlaufende hepatische (leberbedingte) Porphyrie (AHP).
Mehr lesenAIP
AIP ist die gängige Abkürzung für akute intermittierende Porphyrie, eine genetisch fixierte Stoffwechselkrankheit. Weiterleitung nach: Akute intermittierende Porphyrie (AIP)
Mehr lesenNierenersatztherapie
Nierenersatztherapie bedeutet Behandlung einer Nierenvergiftung durch technische Verfahren, wie die einer Dialyse (Künstliche Niere).
Mehr lesenEncephalopathie
Encephalopathie bedeutet Störung der Gehirnfunktion. In der Regel liegt eine diffuse und nicht eine lokalisierte Veränderung vor.
Mehr lesenChronische Leberkrankheiten
Chronische Leberkrankheiten sind von besonderer Bedeutung für die Diagnostik, Therapie, Überwachung und Prognose, da sie ein Risiko zur Bildung einer Leberfibrose (beginnende Narbenbildung im Leberparenchym) und schließlich einer Leberzirrhose (ausgebildete Narbenleber) in sich tragen.
Mehr lesenErythrodontie
Erythrodontie bedeutet rote Zähne. Es handelt sich dabei um eine mehr oder weniger rötliche Verfärbung durch Einlagerung von Porphyrinen
Mehr lesenKongenitale erythropoetische Porphyrie
Die kongenitale erythropoetische Porphyrie (CEP, Morbus Günther) ist eine sehr seltene genetisch determinierte Erkrankung des Porphyrinstoffwechsels, die autosomal-rezessiv vererbt wird.
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