Funktionelle Hyperbilirubinämien

Erbsubstanz DNA Doppelhelix
Doppelhelix (shutterstock)

Funktionelle Hyperbilirubinämien sind gekennzeichnet durch eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Serum, die sich nicht auf eine Lebererkrankung oder einen Blutzerfall (Hämolyse) zurückführen lässt. Gemeinsam ist diesen Syndromen ein genetisch determinierter Defekt im Stoffwechsel oder Transport des Bilirubins.

Bilirubin

Einteilung

Zu ihnen gehören folgende Syndrome

Abzugrenzen sind organisch bedingte angeborene Syndrome mit Gelbsucht, wie das Alagille-Syndrom.

Verweise

Letzte Aktualisierung von Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (Arzt):
Medizinisch geprüft von

Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (Arzt)

Letzte medizinische Prüfung:

Studium in Freiburg und Wien, biochemische Forschung in Bochum, klinische Ausbildung und Forschung an Universitätsklinik Freiburg, Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie, Habilitation in Freiburg. Chefarzt in Berlin und Frankfurt Oder. Im Ruhestand.

Von Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (Arzt)

Studium in Freiburg und Wien, biochemische Forschung in Bochum, klinische Ausbildung und Forschung an Universitätsklinik Freiburg, Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie, Habilitation in Freiburg. Chefarzt in Berlin und Frankfurt Oder. Im Ruhestand.