Funktionelle Hyperbilirubinämien sind gekennzeichnet durch eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Serum, die sich nicht auf eine Lebererkrankung oder einen Blutzerfall (Hämolyse) zurückführen lässt. Gemeinsam ist diesen Syndromen ein genetisch determinierter Defekt im Stoffwechsel oder Transport des Bilirubins.
Einteilung
Zu ihnen gehören folgende Syndrome
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- Gilbert-Meulengracht-Syndrom
- Crigler-Najjar-Syndrom Typen I und II (Syn. Arias-Syndrom)
- Rotor-Syndrom
- Dubin-Johnson-Syndrom
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Abzugrenzen sind organisch bedingte angeborene Syndrome mit Gelbsucht, wie das Alagille-Syndrom.
Verweise
Letzte Aktualisierung von Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (Arzt):