FOXP3

Erbsubstanz DNA Doppelhelix
Doppelhelix (shutterstock)

FOXP3 ist ein Transkriptionsfaktor, der die Immunreaktion des Körpers reguliert. Er ist X-chromosomal kodiert und reguliert Gene, die für die Differenzierung und Funktion der regulatorischen T-Zellen (Treg cells, spezielle Lymphozyten) verantwortlich sind.

Mutationen des FOXP3-Gens führen zum IPEX-Syndrom, das durch frühzeitige Manifestation multipler Autoimmunkrankheiten (wie Typ-1-Diabetes, Autoimmunthyreoiditis, Sprue-ähnliche Darmkrankheit, Exzeme) charakterisiert ist (siehe hier).

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Von Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (Arzt)

Studium in Freiburg und Wien, biochemische Forschung in Bochum über Glykoproteine. Klinische Ausbildung und Forschung über Gallensäuretransport und Cholestase an der Universitätsklinik Freiburg. Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie, Habilitation. Chefarzt in Berlin und Frankfurt (Oder).