Facharztwissen – Seite 250 – bei MedicoConsult.de

23. Juli 2012 Leberkrankheiten

Peliosis hepatis

Definition Die Peliosis hepatis ist eine seltene Erkrankung, die durch blutgefüllte, zystisch wirkenden Lacunen gekennzeichnet ist, die in der Leber,

23. Juli 2012 Info

Chronische hepatische Porphyrie

Der Begriff “chronische hepatische Porphyrie” wird heute eher selten benutzt. In der Literatur wird fast ausschließlich “Porphyria cutanea tarda” verwendet.

23. Juli 2012 Info

Chronische hepatische Porphyrien

Chronische hepatische Porphyrien Formen der Porphyria cutanea tarda (PCT). Dies ist die häufigste Porphyrieform beim Menschen. Weiterleitung nach: Chronische hepatische

22. Juli 2012 Info

Mukoviscidose

Die Mucoviscidose, auch als zystische Fibrose bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der zäher Schleim produziert wird.

22. Juli 2012 Laborwerte / Tumorkrankheiten

CA 15-3

CA 15-3 bedeutet „cancer antigen 15-3“, bekannt auch als MUC1 oder EMA. Es wird meist zur Verlaufsbeobachtung von Tumoren verwendet.

22. Juli 2012 Ernährung / Pathophysiologie / Stoffwechselkrankheiten

Fruktoseintoleranz bedeutet Unverträglichkeit von Fruchtzucker (Fruktose). Sie macht sich durch Bauchschmerzen und Symptome einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) nach Einnahme von Obst, Marmeladen und Süßstoffen bemerkbar.

22. Juli 2012 Stoffwechselkrankheiten / Vitamine

Skorbut

Skorbut (engl. scurvy, lateinisch scorbutus = Mundfäule) ist eine Vitamin-C-Mangelkrankheit. Geschichtliches und Allgemeines Skorbut ist aus frühen Seefahrerzeiten bekannt. Auf

22. Juli 2012 Ernährung / Patienteninfos / Stoffwechselkrankheiten / Vitamine

Vitaminmangel

Ein Vitaminmangel (Hypovitaminose) führt zu körperlichen und geistigen Fehlfunktionen. Vitamine sind organische Verbindungen, die in verschiedensten Stoffwechselwegen an zentralen Stellen für ihren Ablauf erforderlich sind.

22. Juli 2012 Neurologische Krankheiten / Seltene genetisch bedingte Krankheiten / Stoffwechselkrankheiten

Lesch-Nyhan-Syndrom

Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) ist ein seltener Stoffwechseldefekt mit gichtartiger und neuropsychiatrischer Symptomatik, deren Ursache in einer erhöhten Produktion von Harnsäure liegt.

22. Juli 2012 Seltene genetisch bedingte Krankheiten / Stoffwechselkrankheiten

Galaktosämie

Galaktosämie bedeutet Galaktose im Blut. Die Galaktosämie ist eine seltene erbliche Stoffwechselkrankheit. Bereits in der Neugeborenenperiode ist sie mit einer hohen Mortalität verbunden, wenn die Ursache nicht erkannt und keine adäquate Therapie durch Vermeidung von Milch und Milchprodukten eingeleitet wird.