Zystische Fibrose

Lungen Pleura Schema
Lungen und Pleura

Die zystische Fibrose (Mukoviszidose, engl.: cystic fibrosis, CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung. In Westeuropa ist etwa eins von 2000 Neugeborenen betroffen (1/2000). Sie führt zu einer allgemeinen Sekretionsstörung und führt zu vielfältigen lebensbedrohlichen Komplikationen, ganz besonders der Lungen, der Bauchspeicheldrüse und der Leber.

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Letzte Aktualisierung von Prof. Dr. Konrad Buscher (Arzt):

Von Prof. Dr. Konrad Buscher (Arzt)

Prof. Dr. Konrad Buscher, MBA Staatsexamen und Promotion Berlin Charté Habilitation Universität Münster. Wissenschaftliche Arbeiten in San Diego / La Hoya Publikationen in verschiedenen hochrangigen Journals, u. a. in Front Cardiovasc Med., Circ Res., Angiogenesis., Front Immunol., Am J Transplant., Kidney Int., Cells. Eur J Cell Biol., Nanomedicine., BMJ Case Rep., mehrere in Nature Communications. Geschäftsführender Oberarzt der Medizinischen Klinik D