Der Begriff „chronische hepatische Porphyrie“ wird heute eher selten benutzt. In der Literatur wird fast ausschließlich „Porphyria cutanea tarda“ verwendet.
Monat: Juli 2012
Chronische hepatische Porphyrien
Chronische hepatische Porphyrien Formen der Porphyria cutanea tarda (PCT). Dies ist die häufigste Porphyrieform beim Menschen. Weiterleitung nach: Chronische hepatische Porphyrie
Mukoviscidose
Die Mucoviscidose, auch als zystische Fibrose bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der zäher Schleim produziert wird.
Hämoptysen
Hämoptysen sind blutige Auswürfe. Sie sind ein Zeichen, das vielfältige Ursachen hat, darunter eine Lungenembolie und Lungenkrebs.
Toxischer Medikamentenschaden der Leber
Ein toxischer Medikamentenschaden der Leber führt zu einer Erhöhung der Leberwerte und einem Umbau des Lebergewebes. Bei einer akuten Schädigung kann es in seltenen Fällen zu einer Gelbsucht und zu einem Leberversagen kommen. Bei einer chronischen Schädigung können narbige Veränderungen und eine Leberzirrhose ausbilden.
Creatinin
Creatinin ist ein Laborparameter, der über die Nierenfunktion Auskunft gibt. Es ist ein Abbauprodukt von Creatin aus der Muskulatur. Bei einer Niereninsuffizienz steigt der Wert an.
Coma diabeticum
Das Coma diabeticum ist eine schwere Komplikation der Zuckerkrankheit, die durch eine erhebliche Erhöhung der Blutzuckerkonzentration (Hyperglykämie) bedingt ist.
Transferrinsättigung
Die Transferrinsättigung ist ein Laborwert, der den Grad der Sättigung des Transportproteins für Eisen im Blut angibt. Sie ist – wie auch der Ferritinspiegel – ein Hinweis auf den Eisenbestand des Körpers.
Ferritin
Ferritin ist ein Eiweiß des Bluts, das Eisen speichert; es enthält etwa 20 % des Körpereisens. Es kommt hauptsächlich in der Leber und im Knochen vor. Der Ferritinspiegel im Serum reflektiert in der Regel den Eisengehalt des Körpers.
Erythropoietin
Erythropoetin (EPO) ist ein Hormon, das die Bildung roter Blutkörperchen erhöht und Organe und Körperzellen vor Sauerstoffmangel schützt .