Artemisinin

Artemisinin ist eine der biologisch wirksamsten Substanzen in Beifuß, Estragon und anderen Artemisia-Arten und wird zu den pflanzlichen Medikamenten (Phytopharmaka) gezählt. Chemisch gehört es zu den Endoperoxiden.

Wirkungen

• Parasiten: Artemisinin entfaltet eine starke antiparasitäre Wirkung und wird als Ausgangsstoff für die Entwicklung synthetischer Substanzen mit noch stärkerer Wirkung gegen menschliche und tierische Parasitosen, wie Malaria, die Leishmaniose oder eine Trypanosomen-Erkrankung in Betracht gezogen. ^{1 2}
• Malaria: Es wirkt gegen Malaria und ist selbst gegen Plasmodien wirksam, die gegen viele gebräuchliche Antimalariamittel resistent sind. ^{3 4} Dihydroartemisinin-piperaquine gilt inzwischen als effektive first-line-Behandlung der durch P. falciparum ausgelösten Malaria. ⁵ Es breiten sich inzwischen allerdings Artemisinin-resistente Plasmodium aus. Es werden Wege gesucht, die Resistenlage zu verbessern. ⁶
• Niere: Es verbessert die Nierenfunktion in Mäusen mit experimenteller Lupus-Nephritis. Als Mechanismus scheint eine Verminderung der Entzündungsmediatoren wie TNF-alpha oder Interleukin-6 (IL6) und die Down-Regulierung von Transkriptionsfaktoren (NF-κB) sowie von TGF-ß1-mRNA eine bedeutende Rolle zu spielen. ^{7 8}
• Krebs: Das Artemisinin-Derivat Dihydroartemisinin (DHA) wirkt im Tierversuch gegen verschiedene Krebsarten ⁹,
  • beim Prostatakarzinom zytotoxisch, indem es den „death receptor 5“ hochreguliert und so die Apoptose fördert. ¹⁰
  • beim Ösophaguskarzinom, indem es die Proliferation von Tumorzellen unterdrückt und deren programmierten Zelltod (Apoptose) fördert. ¹¹
  • beim Leberkrebs (HCC) führte Artemisinin in Kombination mit Thiostrepton, einem FoxM1-Inhibitor, zu einem stärkeren Absterben von Leberkrebszellen. ¹²
• Autoimmunkrankheiten: Das wasserlösliche Derivat SM934 ist in Tiermodellen wirksam ¹³
  • beim Lupus erythematodes, indem es die Aktivierung von B-Lymphozyten und die Bildung von Plasmazellen hemmt. ¹⁴
  • bei der Colitis ulcerosa, indem es neutrophile Granulozyten und Makrophagen unterdrückt. ¹⁵

Verweise

• Sekundäre Pflanzenstoffe
• Phytopharmaka
• Gewürze
  • Beifuß
  • Estragon
  • Bertram

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Referenzen

1. Curr Drug Targets. 2009 Mar;10(3):202-11[↩]
2. Adv Parasitol. 2001;50:199-295[↩]
3. Life Sci. 2000;66(4):279-300[↩]
4. Pharm World Sci. 1994 Aug 5;16(4):169-80[↩]
5. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jul 8;(3):CD007483[↩]
6. Trends Parasitol. 2019 Dec;35(12):953-963. DOI: 10.1016/j.pt.2019.09.005.[↩]
7. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2010 Dec;42(12):916-23[↩]
8. Front Pharmacol. 2023 Feb 15;14:1097206. doi: 10.3389/fphar.2023.1097206.[↩]
9. Front Oncol. 2021 Oct 7;11:722331. doi: 10.3389/fonc.2021.722331[↩]
10. Cancer Biol Ther. 2010 May;9(10):819-24[↩]
11. Anal Cell Pathol (Amst). 2018 May 17;2018:8759745. doi: 10.1155/2018/8759745.[↩]
12. Front Oncol. 2021 Nov 24;11:751271. doi: 10.3389/fonc.2021.751271[↩]
13. Med Res Rev. 2021 Nov;41(6):3023-3061. doi: 10.1002/med.21842[↩]
14. Cell Mol Immunol. 2016 May;13(3):379-90. doi: 10.1038/cmi.2015.13. [↩]
15. Acta Pharmacol Sin. 2018 Oct;39(10):1633-1644. doi: 10.1038/aps.2017.185.[↩]